Le présent document spécifie les exigences relatives à l’appareillage et au mode opératoire d’essai afin d’appliquer, de façon homogène, des surpressions d’oxygène aux dispositifs soumis à des essais de résistance à l’inflammation par compression adiabatique, ainsi qu’aux matériaux afin de vérifier leur compatibilité avec l’oxygène.