Sterilization and disinfection in general

Y compris méthodes de stérilisation, qualité de l'air des salles d'opération, etc.

Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispositifs médicaux

Reference:

ISO 11137-1:2006

Publication Year:

2006

Domain:

Stérilisation et désinfection en général

84 500 F CFA

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Stérilisation des produits de santé — Indicateurs chimiques — Partie 1: Exigences générales

Reference:

ISO 11140-1:2014

Publication Year:

2014

Domain:

Stérilisation et désinfection en général

74 000 F CFA

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Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 8: Méthode pour la validation d'un temps d'incubation réduit pour un indicateur biologique

Reference:

ISO 11138-8:2021

Publication Year:

2021

Domain:

Stérilisation et désinfection en général

31 000 F CFA

Stérilisation des produits de santé — Indicateurs chimiques — Directives pour la sélection, l'utilisation et l'interprétation des résultats

Reference:

ISO 15882:2008

Publication Year:

2008

Domain:

Stérilisation et désinfection en général

74 000 F CFA

Stérilisation des produits de santé — Agents stérilisants chimiques liquides pour dispositifs médicaux non réutilisables utilisant des tissus animaux et leurs dérivés — Exigences pour la caractérisation, le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation de dispositifs médicaux

Reference:

ISO 14160:2020

Publication Year:

2020

Domain:

Stérilisation et désinfection en général

84 500 F CFA

Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 4: Indicateurs biologiques pour la stérilisation à la chaleur sèche

Reference:

ISO 11138-4:2017

Publication Year:

2017

Domain:

Stérilisation et désinfection en général

31 000 F CFA

Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispositifs médicaux — Amendement 1

Reference:

ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013

Publication Year:

2013

Domain:

Stérilisation et désinfection en général

9 000 F CFA

Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispositifs médicaux — Amendement 2: Révision de 4.3.4 et de 11.2

Reference:

ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018

Publication Year:

2018

Domain:

Stérilisation et désinfection en général

9 000 F CFA

Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 2: Indicateurs biologiques pour la stérilisation à l'oxyde d'éthylène

Reference:

ISO 11138-2:2017

Publication Year:

2017

Domain:

Stérilisation et désinfection en général

20 500 F CFA

Stérilisation des produits de santé — Oxyde d'éthylène — Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux — Amendement 1: Révision de l'Annexe E, Libération d'un lot unique

Reference:

ISO 11135:2014/Amd 1:2018

Publication Year:

2018

Domain:

Stérilisation et désinfection en général

9 000 F CFA

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Sterilization and disinfection in general

Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispositifs médicaux

Stérilisation des produits de santé — Indicateurs chimiques — Partie 1: Exigences générales

Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 8: Méthode pour la validation d'un temps d'incubation réduit pour un indicateur biologique

Stérilisation des produits de santé — Indicateurs chimiques — Directives pour la sélection, l'utilisation et l'interprétation des résultats

Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 4: Indicateurs biologiques pour la stérilisation à la chaleur sèche

Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispositifs médicaux — Amendement 1

Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispositifs médicaux — Amendement 2: Révision de 4.3.4 et de 11.2

Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 2: Indicateurs biologiques pour la stérilisation à l'oxyde d'éthylène

Stérilisation des produits de santé — Oxyde d'éthylène — Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux — Amendement 1: Révision de l'Annexe E, Libération d'un lot unique

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