La présente Norme internationale fixe les spécifications relatives à l'analyse quantitative des constituants suivants du gaz naturel:

• hélium
• hydrogène
• argon
• oxygène
• azote
• dioxyde de carbone
• hydrocarbures saturés de C₁ à C₅
• fractions d'hydrocarbures, C₆ et supérieurs
• composés aromatiques tels que le benzène et le toluène

Les méthodes de chromatographie en phase gazeuse permettent de déterminer
les constituants dans les gammes suivantes:

• oxygène: 0,001 % (n/n) à 0,5 % (n/n)
• hélium: 0,001 % (n/n) à 0,5 % (n/n)
• hydrogène: 0,001 % (n/n) à 0,5 % (n/n)
• argon: 0,001 % (n/n) à 0,5 % (n/n)
• azote: 0,001 % (n/n) à 40 % (n/n)
• dioxyde de carbone: 0,001 % (n/n) à 40 % (n/n)
• méthane: 50 % (n/n) à 100 % (n/n)
• éthane: 0,02 % (n/n) à 15 % (n/n)
• propane: 0,001 % (n/n) à 5 % (n/n)
• hydrocarbures supérieurs: la méthode peut mesurer les constituants
  depuis 10^-6 (n/n) jusqu'à leur concentration maximale compatible
  avec la prescription selon laquelle le gaz ne doit contenir aucun condensat
  d'hydrocarbure, à n'importe quelle pression, dans la gamme 1 x 10²
  kPa à 7 x 10³ kPa.

Cette méthode n'est pas destinée à identifier les composés
oxygénés (la vapeur d'eau, le méthanol, les glycols) et les
composés sulfurés. Il est impossible que l'identification des hydrocarbures
supérieurs à C₆ soit ambiguë. Même lorsqu'un
pic indique le point d'élution des constituants connus d'un mélange
gazeux, on ne peut pas établir avec certitude que ce constituant est le
seul qui présente ce temps de rétention. Les constituants non identifiés
sont classés selon l'indice de carbone qui est apparu approprié
suite à l'analyse. Bien que cette simplification soit nécessaire,
elle permet d'obtenir une valeur quantitative convenable. Cette méthode
est à utiliser lorsqu'on désire analyser la composition des hexanes+
et/ou effectuer une analyse

complète.

La méthode n'est pas destinée à des gaz en phase dense dont
la pression dépasse le cricondebar (pression de condensation critique)
ou, pour des échantillons de gaz ne contenant aucun condensat d'hydrocarbures
en quantité mesurable, de l'eau à I'état liquide ou de fluide
de traitement comme le méthanol ou les glycols (voir ISO 6570-1 et ISO
10715).

II est peu vraisemblable que les gaz traités en vue de leur transport contiennent
une proportion décelable d'hydrocarbures supérieurs à C₁₂.
Les échantillons prélevés plus près de la tête
de puits peuvent contenir, avant leur passage par l'usine de traitement, des hydrocarbures
allant jusqu'a c_l6 ou au-delà.