Le présent document décrit les exigences minimales permettant d’établir des programmes de surveillance des travailleurs exposés à un risque de contamination interne par des substances radioactives, et établit des principes pour le développement de finalités et d’exigences compatibles avec les programmes de surveillance.

Le présent document spécifie:

a)      

les objectifs de la surveillance et des programmes de surveillance;

b)      

la description des différentes catégories des programmes de surveillance;

c)       

les critères quantitatifs pour la conduite des programmes de surveillance;

d)      

les méthodes de surveillance appropriées et les critères de sélection;

e)      

les informations à collecter pour la conception d’un programme de surveillance;

f)        

les exigences générales pour les programmes de surveillance (par exemple, limite de détection, incertitudes tolérées);

g)      

les fréquences des mesurages calculées en se basant sur la série de rapports de la CIPR «Occupational Intakes of Radionuclides (OIR)»;

h)      

la surveillance individuelle dans certains cas (incorporation d’actinides, incorporation par plaie et incorporation à travers la peau intacte);

i)        

l’assurance qualité;

j)        

la documentation, la transmission et l’archivage des résultats.

Le présent document ne s’applique pas:

—    

à la surveillance de l’exposition au radon et à ses produits de filiation radioactifs;

—    

aux descriptions détaillées des méthodes et des techniques de mesurage;

—    

aux modes opératoires détaillés pour les mesurages in vivo et les analyses in vitro;

—    

à l’interprétation des résultats de mesure en termes de doses;

—    

aux données biocinétiques et aux modèles mathématiques pour convertir les activités mesurées en dose absorbée, en dose équivalente et en dose efficace;

—    

à l’investigation des causes ou des implications d’une exposition ou d’une incorporation.